生物素-全反式维甲酸Biotin-Retinoic Acid, Biotin-ATRA亲和探针
生物素 - 维甲酸Biotin-Retinoic Acid, Biotin-ATRA探针一、探针概述全反式维甲酸All-trans-retinoic acidATRA维甲酸是维生素 A 体内核心活性代谢产物通过靶向核受体RARα/β/γ与 RXR 形成异二聚体调控下游基因转录参与细胞分化、胚胎发育、肿瘤诱导分化、皮肤稳态、免疫调控是急性早幼粒细胞白血病经典临床药物。生物素 - 维甲酸Biotin-ATRA 属于类视黄醇可逆小分子亲和探针依托生物素 - 链霉亲和素超高亲和体系用于 Pull-down 质谱靶点鉴定、SPR/BLI 亲和力定量、竞争性结合实验、维甲酸结合蛋白发掘。二、核心特性与优势特异性识别与高亲和力捕获生物素端保留了与链霉亲和素Streptavidin或亲和素Avidin极高的特异性结合能力Kd ≈ 10⁻¹⁵ mol/L。这使得研究人员可以利用生物素-亲和素系统对探针进行高灵敏度的检测、亲和纯化富集或实现荧光/酶促信号放大。水溶性与体内稳定性提升维甲酸本身水溶性较差通过引入PEG链修饰显著改善了复合物的水溶性和生物相容性使其能够在生理条件下稳定使用并延长其在体内的循环时间。保留维甲酸药理活性偶联过程通常采用温和的化学反应如维甲酸的羧基与PEG-Biotin的氨基形成稳定的共价键确保生物素的连接不会破坏维甲酸原有的核心生物活性。三、主要应用领域信号转导与基因调控研究维甲酸是核受体如RAR/RXR的重要配体。该探针可用于分析维甲酸介导的信号通路探究其对下游靶基因的调控机制及细胞分化过程。靶标捕获与蛋白质组学利用生物素的高亲和力结合Pull-down实验或免疫共沉淀技术可高效捕获与维甲酸相互作用的蛋白质进而通过质谱分析鉴定新的药物靶点。分子成像与可视化追踪结合荧光标记的链霉亲和素研究人员可以直观地追踪维甲酸在细胞或体内组织中的动态分布、定位及代谢路径实现分子水平的可视化成像。药物递送与药代动力学评估作为药物递送系统的模型分子PEG修饰提高了复合物的稳定性可用于评估维甲酸及其衍生物在体内的药效、靶向性及药代动力学特征。维生素B-BiotinBiotin-维甲酸生物素-石胆酸生物素-谷氨酸生物素-熊去氧胆酸生物素-二十二碳六烯酸生物素-传明酸生物素-苯丙氨酸羟氯喹-生物素生物素-索拉非尼硬脂酸-生物素生物素-左旋肉碱生物素-L-缬氨酸生物素-青蒿琥酯生物素-OVA生物素-血红蛋白生物素-胶原蛋白生物素-转铁蛋白生物素-异亮氨酸生物素-瓜氨酸

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