今天聊聊抗体芯片与 miRNA 这对看似跨界的科研组合。提到抗体芯片大家最熟悉的定位是蛋白高通量检测工具。乍看之下直接用抗体芯片开展 miRNA 研究似乎关联不强实则二者的结合有着充分的科研逻辑支撑。一方面miRNA 的核心功能是基因表达调控 —— 无论是在细胞质中发挥的转录后负向调控作用还是在线粒体、细胞核等细胞器中体现的定位分布与功能激活效应其生物学效应最终都会不同程度地反映在蛋白表达的变化上。miRNA 通过调控蛋白表达参与细胞功能调控与疾病进程本身就是该领域的核心研究方向而以蛋白检测为核心优势的抗体芯片自然成为 miRNA 功能验证与机制探索的核心利器。另一方面多组学联合分析的科研价值已经得到广泛验证基因与蛋白是诠释生命活动的两大核心维度miRNA 则是串联这两个维度的关键纽带。开展 miRNA 上下游分子的协同研究、实现多组学层面的联合分析已是当下生命科学研究的主流思路抗体芯片也在这一趋势中释放出全新的科研价值。说了这么多不妨通过两项真实研究案例看看抗体芯片在 miRNA 研究中的具体应用。研究案例 1外泌体 miR-21-5p 调控心力衰竭心脏修复的机制发表期刊J Clin Invest影响因子 13.3Q1论文题目microRNA-21-5p dysregulation in exosomes derived from heart failure patients impairs regenerative potential研究单位石家庄医科大学第二医院心内科抗体芯片检测人和小鼠 AKT 通路中 18 个热门细胞因子的氨基酸磷酸化程度实验样本细胞裂解液研究目的探究在外泌体介导的心力衰竭心脏修复过程中miR-21-5p 的修复特性与作用机制。研究核心结果心力衰竭的病理状态会改变心源性外泌体的 miRNA 表达谱其中 miR-21-5p 可通过磷酸酶和紧张素同源物 / Akt 通路促进血管生成与心肌细胞存活进而参与外泌体介导的心脏修复过程。为明确 miR-21-5p 对 PTEN/Akt 信号通路的调控作用及潜在靶基因研究人员将 miR-21-5p 转染至心肌细胞、CFs 与内皮细胞中借助抗体芯片检测 18 个 AKT 通路关键磷酸化位点最终证实心肌细胞与内皮细胞中的 PTEN、AKT 和 BAD 是 miR-21 的调控靶点。结合 WB 实验验证与补充分析研究进一步明确miR-21 可通过靶向 PDCD4 抑制心肌细胞凋亡同时通过激活 PTEN/Akt 信号通路上调内皮细胞 VEGF 表达最终发挥促进血管生成的作用。研究案例 2miR-155-5p 调控椎间盘退变的炎症与力学响应发表期刊Cell Communication and Signaling影响因子 8.2Q1论文题目The role of miR-155-5p in inflammation and mechanical loading during intervertebral disc degeneration研究单位罗切斯特理工学院生物医学工程系抗体芯片检测人类样本中 20 个炎症、趋化相关细胞因子的表达水平检测人类样本中 10 个金属蛋白酶相关细胞因子的表达水平检测人或小鼠样本中 17 个热门 MAPK 上下游相关氨基酸磷酸化位点的表达水平实验样本细胞上清及细胞裂解液研究目的miR-155-5p 是已被证实的促炎介质参与癌症、骨关节炎等多种疾病进程本研究旨在揭示其在椎间盘IVD退变中对炎症反应与机械力传感的调控功能。研究核心结果1、促炎调控作用研究人员将 miR-155-5p 的模拟物与抑制剂转染至从退变 IVD 患者体内分离出的髓核NP与纤维环AF细胞中利用抗体芯片检测细胞上清中 20 个炎症趋化靶标的分泌水平证实 miR-155-5p 在炎症微环境中会推动 IVD 的退变进程。其中 AF 细胞内的 miR-155-5p 表达上调会介导 IL-8、IL-6 表达升高而抑制 miR-155-5p 则会提升抗炎细胞因子 IL-10 的水平。2、ECM 降解调控基于炎症反应与细胞外基质ECM降解的紧密关联研究团队进一步探究了 miR-155-5p 对 MMPs 及其抑制剂 TIMPs 的调控作用。通过抗体芯片检测细胞上清中 10 个金属蛋白酶相关靶标发现抑制 miR-155-5p 后MMP-2、MMP-3、MMP-9 等多种酶的表达出现显著差异同时 TIMP-4 的表达水平明显上升。3、MAPK 通路验证IVD 退变过程中常伴随 MAPK、NF-κB、PI3/Akt 等胞内信号通路的失调其中 MAPK 通路的 ERK、JNK、p38 分子是退变进程中的关键调控因子。为验证前述炎症因子的上调是否由 MAPK 通路介导研究人员利用抗体芯片检测 miR-155-5p 表达对 MAPK 通路各关键磷酸化位点的影响结果显示 miR-155-5p 可增强 mTOR、ERK1/2、p38 等分子的磷酸化水平提示其通过调控 MAPK 信号通路介导下游炎症等病理反应。在 NP 细胞中miR-155-5p 的功能获得可通过提升 p38 与 p53 的磷酸化水平激活 MAPK 通路抑制其表达则可显著上调 TIMP-4。4、机械载荷响应调控IVD 的组织稳态与机械载荷承受能力密切相关为探究 miR-155-5p 对细胞力学感知的影响研究构建了细胞机械拉伸实验模型发现拉伸刺激会诱导 COX-2、IL-8 等促炎因子显著高表达。明确机械负荷与炎症反应的关联后研究者借助抗体芯片进一步检测了机械载荷过程中 miR-155-5p 功能获得 / 缺失对细胞因子分泌的影响证实在周期性拉伸过程中miR-155-5p 过表达会提升促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 的水平而抑制其表达则可减少 IL-1β 的分泌。